Bactérias e manipulação Genética !

 A tecnologia do DNA recombinante permitiu a obtenção de inumeros produtos de interesses humano. Nesse processo, certas bactérias, como a Escherichia coli , foram e ainda são muito utilizadas.As bactérias Escherichia coli possuem, além do seu material genético básico, outras moléculas circulares menores de DNA, chamadas plasmídeos. Retirando-se o corte em pontos específicos de seus anéis de DNA pela ação de enzimas de restrição. Em seguida, o plasmidio cortado é soldado com um, gene estranho á bactéria portadora do plamídio  receptor; formando-se então um DNA recombinante, isto é, um DNA constituido por genes de dois organismos diferentes. Então os plasmidios recombinantes são inoculados no interior de bactérias, que se tornam capazes e produzir a proteína codificada pelo gene estranho a elas. Assim, as bactérias passam a produzir, no caso, insulina humana. Como, em condições adequadas, as bactérias multiplicam-se originando bactérias-filhas, que herdam o seu materia genético , inclusive o plasmidio recombinante, tem-se em um tempo relativamente curto uma grande quantidade de bactérias idênticas ás originais e portanto, capazes de produzir insulina de maneira relativamente rápida e barata. A ligação do DNA transplantado ao DNA hospedeiro, com a consequente formação de DNA recombinante, é efetuada numa célula sob o comando da enzima DNA ligase.

Pelo que foi descrito, podemos concluir que os cientistas podem dirigir o comportamento de bactérias geneticamente modificadas para fins previamente definidos.